November 17, 2019 20:48
ตอบโดย
ทีมงาน HonestDocs
เราได้รับคำถามของคุณแล้ว รอทีมแพทย์มาตอบคำถามสักครู่นะคะ พูดคุยหรือสอบถามแอดมินได้ทุกวัน ทางไลน์ @honestdocs ค่ะ
ตอบโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต คำตอบของแพทย์เป็นการให้ความรู้และคำแนะนำเบื้องต้น ไม่สามารถแทนการวินิจฉัยโรค หรือการรักษา คุณควรพบแพทย์ที่สถานพยาบาลเพื่อให้แพทย์ตรวจทุกครั้ง หากคุณมีเหตุฉุกเฉินกรุณาโทรแจ้ง 1669
ทำเลสิกวันนี้ ที่คลินิกหรือรพ. ใกล้บ้านคุณ เริ่มต้นที่ 25,500 บาท ลดสูงสุด 35%!!
จองผ่าน HD ประหยัดกว่า / จ่ายทีหลังได้ / ผ่อน 0% ได้ / พร้อมแอดมินคอยตอบทุกคำถาม!
ตอบโดย
ธนู โกมลไสย (นพ.)
ภาวะ congenital sensitive to pain-CIP หรือ congenital analgesia เกิดจากการผ่าเหล่าของยีนในตำแหน่ง
-SCN9A:897X ซึ่งอยู่ใน p-loop ของ domain ที่2
-I767X ซึ่งอยู่ในส่วน S2 ของ Domain ที่ 2
-S459X ซึ่งอยู่บนตัวเชื่อมระหว่าง Domian ที่ 1 กับ 2
ผลของการผ่าเหล่าจะทำให้เกิดโปรตีน endorphin ที่เซลประสาทรับความรู้สึก norciceptive ที่ตำแหน่ง dorsal root ganglia ที่ไขสันหลังสูงกว่าปกติ และทำให้การรับความรู้สึกไม่ทำงาน
การพัฒนาการของ norciceptive neuron เกิดขึ้นจากยีนที่เรียกว่า PRDM12 ผู้ป่วยที่เป็น CIP จะมีการผ่าเหล่าของยีนนี้แบบ homozygous deletion
ผู้ป่วย CIP จะไม่รับรู้ถึงสิ่งเร้าประเภทความเจ็บปวด และการรับรู้ถึงความเผ็ดของอาหารจำพวก พริก หรือ พริกไทย
การวินิจฉัยแยกโรค ต้องแยกภาวะ CIP ออกจาก HSAN-hereditary sensory and autonomic neuropathy หรือ HSN-hereditary sensory neuropathy
ตอบโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต คำตอบของแพทย์เป็นการให้ความรู้และคำแนะนำเบื้องต้น ไม่สามารถแทนการวินิจฉัยโรค หรือการรักษา คุณควรพบแพทย์ที่สถานพยาบาลเพื่อให้แพทย์ตรวจทุกครั้ง หากคุณมีเหตุฉุกเฉินกรุณาโทรแจ้ง 1669
อยากทราบว่า อาการไม่ไวความเจ็บปวดแต่กำเนิด (อังกฤษ: Congenital insensitivity to pain, congenital analgesia ตัวย่อ CIP) เป็นโรคความผิดปกติทางพันธุ์กรรมไหมคะ สาเกตุเกิดจากอะไรคะ ช่วยตอบทีค่ะจะเอาไปทำรายงานเรียนจบค่ะ วอนคุณหมอที่รู้ช่วยหน่อยนะคะ
ตอบโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต (คำตอบนี้เป็นการให้คำแนะนำเบื้องต้น ไม่สามารถแทนการวินิจฉัยโรคหรือการรักษา คุณควรพบแพทย์เพื่อรับการตรวจหากมีอาการน่ากังวล)