June 23, 2018 10:10
ตอบโดย
พิศุทธิกาญจญ์ รังคกูลนุวัฒน์ (พญ.)
การทดสอบนิฟตี้ (NIFTY: Non-Invasive Fetal TrisomY test) คือวิธีการตรวจกรองหาลักษณะความผิดปกติของโครโมโซมทารก ซึ่งสามารถตรวจพบทารกกลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21) รวมถึงทารกกลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18) และกลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13) ได้มากกว่าร้อยละ 99 และมีโอกาสเกิดผลบวกลวงน้อยกว่าร้อยละ 0.1 หมายถึงในกรณีที่ทารกเป็นโรคในกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งนั้น การทำนิฟตี้สามารถตรวจพบได้ถึง 99% โดยผลที่ตรวจพบนั้นมีโอกาสผิดพลาดแค่ 0.1% ค่ะ ซึ่งในกรณีนี้หากตรวจไม่พบก็คาดว่าโอกาสที่ทารกจะเป็นค่อนข้างน้อยมากๆค่ะ โดยปกติไม่จำเป็นจะต้องทำการเจาะน้ำคร่ำซ้ำเพื่อยืนยันผลค่ะ แต่ในทางกลับกันกรณีที่ผลนิฟตี้เป็นบวกหรือตรวจพบว่าทารกมีความผิดปกติของโครโมโซม จะจำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำซ้ำเพื่อยืนยันผล ก่อนที่จะยุติการตั้งครรภ์ค่ะ
ตอบโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต คำตอบของแพทย์เป็นการให้ความรู้และคำแนะนำเบื้องต้น ไม่สามารถแทนการวินิจฉัยโรค หรือการรักษา คุณควรพบแพทย์ที่สถานพยาบาลเพื่อให้แพทย์ตรวจทุกครั้ง หากคุณมีเหตุฉุกเฉินกรุณาโทรแจ้ง 1669
ปรึกษาเภสัช สั่งยา ฟรีค่าส่งทั่วประเทศ*
แชทกับเภสัชกรฟรี! 9 โมงเช้าถึงเที่ยงคืน พร้อมรับส่วนลดค่ายา 5% HDmall ออกค่าส่งให้สูงสุด 40 บาท
กรณีที่ผลตรวจ NIFTY ปกติ และแจ้งว่าได้เพศชาย แต่อัลตร้าซาวด์หน้าท้องคุณหมอแจ้งว่าน่าจะเป็นเพศหญิง ปัจจุบันอายุครรภ์ 5 เดือน ในเคสนี้ควรจะต้องตรวจ NIFTY ใหม่อีกครั้งหรือไม่
อายุ 31ปี ตอนนี้ตั้งครรภ์เข้า14 สัปดาห์ค่ะ ไปตรวจโครโมโซม (nifty pro) มา ผลออกมาความเสี่ยงต่ำ แต่ยังมีความกังวล เนื่องจากมีประวัติคนในครอบครัว คือน้องชาย เป็นดาวน์ เพราะคุณแม่ตั้งท้องตอนอายุ37ปี แล้วไม่ได้ตรวจ ในกรณีนี้ ยังจำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำมั้ยค่ะ
ตอบโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต (คำตอบนี้เป็นการให้คำแนะนำเบื้องต้น ไม่สามารถแทนการวินิจฉัยโรคหรือการรักษา คุณควรพบแพทย์เพื่อรับการตรวจหากมีอาการน่ากังวล)