June 23, 2018 10:02
ตอบโดย
ปวริศ ยืนยง (นพ.)
สวัสดีครับ สำหรับ การทดสอบนิฟตี้ (NIFTY: Non-Invasive Fetal TrisomY test) คือวิธีการตรวจกรองหาลักษณะความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์มารดาโดยไม่ต้องเจาะน้ำคร่ำ เพียงแค่เจาะเลือดคุณแม่เพียง 10 มิลลิลิตรก็สามารถตรวจลักษณะทางพันธุกรรมของลูกได้ วิธีดังกล่าวนี้คุณแม่สามารถเข้ารับการตรวจได้เมื่อมีอายุครรภ์ตั้งแต่ 10 สัปดาห์ขึ้นไป การตรวจอาศัยหลักการวิเคราะห์หาลำดับของสารพันธุกรรมเพื่อตรวจสอบการเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21 คู่ที่ 18 และ 13 และนอกจากนี้ยังสามารถตรวจความผิดปกติอื่นๆ ได้อีกเช่นความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
เพราะฉะนั้นถ้าผลออกมาต่ำทั้งหมด โอกาสที่ลูกคลอดออกมาแล้วจะมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินนั้นน้อยครับ ก็ไม่ต้องเจาะก็ได้ครับ เพราะ การเจาะถุงน้ำคร่ำมีความเสี่ยงได้ครับ
ตอบโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต คำตอบของแพทย์เป็นการให้ความรู้และคำแนะนำเบื้องต้น ไม่สามารถแทนการวินิจฉัยโรค หรือการรักษา คุณควรพบแพทย์ที่สถานพยาบาลเพื่อให้แพทย์ตรวจทุกครั้ง หากคุณมีเหตุฉุกเฉินกรุณาโทรแจ้ง 1669
ทำเลสิกวันนี้ ที่คลินิกหรือรพ. ใกล้บ้านคุณ เริ่มต้นที่ 25,500 บาท ลดสูงสุด 35%!!
จองผ่าน HD ประหยัดกว่า / จ่ายทีหลังได้ / ผ่อน 0% ได้ / พร้อมแอดมินคอยตอบทุกคำถาม!
อายุ 31ปี ตอนนี้ตั้งครรภ์เข้า14 สัปดาห์ค่ะ ไปตรวจโครโมโซม (nifty pro) มา ผลออกมาความเสี่ยงต่ำ แต่ยังมีความกังวล เนื่องจากมีประวัติคนในครอบครัว คือน้องชาย เป็นดาวน์ เพราะคุณแม่ตั้งท้องตอนอายุ37ปี แล้วไม่ได้ตรวจ ในกรณีนี้ ยังจำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำมั้ยค่ะ
ตอบโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต (คำตอบนี้เป็นการให้คำแนะนำเบื้องต้น ไม่สามารถแทนการวินิจฉัยโรคหรือการรักษา คุณควรพบแพทย์เพื่อรับการตรวจหากมีอาการน่ากังวล)